Norsk Forening for Cystisk Fibrose
Kontaktinformasjon
Solheimveien 62 B
1473 Lørenskog
Solheimveien 62 B
1473 Lørenskog
Norsk Forening for Cystisk Fibrose er foreningen for alle de som har Cystisk Fibrose, er pårørende, er i familie med eller har interesse for CF.
Funksjonshemning
Cystisk fibrose (CF) er en medfødt sykdom med mange forskjellige sykdomstegn som alle skyldes at visse kjertler ikke fungerer normalt.
Årsaken er lokalisert til en feil i genkromosompar nr. 7. Symptomene er at seigt slim kan tette igjen kjertlenes utførselsganger og delvis lungenes bronkiesystem. Betydelige fordøyelsesproblemer, mangelfull utnyttelse av næring, hemmet vekst og hyppige luftveisinfeksjoner er ofte resultatet. Det er registert ca 220 med sykdommen i Norge.
Organisasjonen
NFCF arbeider med:
- Å spre informasjon om CF og dens behandling.
- Øke forståelsen for de problemer og utfordringer som pasienten og familien står overfor.
- Informere om hjelpetilbud i helse- og sosialtjenesten.
- Gjøre sykdommen kjent i alle deler av helse- og sosialsektoren og i arbeidslivet, og gi støtte til forskning om CF.
- Samarbeide med andre nasjonale og internasjonale foreninger.
NFCF driver sin virksomhet gjennom et valgt styre, samt et fagråd.