Gå til hovedinnhold på siden Gå til hovedmeny

Sjeldendokumentaristene (2019) / Gro Jeanette har en sjelden blødersykdom

Gro Jeanette har en sjelden blødersykdom

Gro Jeanette lever med en sjelden blødersykdom

Jeg har blødersykdommen Proconvertinmangel, eller faktor 7-mangel som den også heter.

Jeg vokste opp på 70-tallet og følte meg annerledes enn andre barn.
Sykdommen min er livslang og innebærer smerter, indre blødninger og medisinering med sprøyter tre faste dager i uken. I tillegg kommer mange sykehusinnleggelser og flere operasjoner gjennom livet.

Blødersykdom en sykdom som mange ikke vet at også kvinner kan ha. I alle fall var det sånn gjennom hele oppveksten min, en oppvekst med en god del skolefravær, på grunn av sykehusinnleggelser, smerter og indre blødninger.

Jeg er opprinnelig utdannet innen førskolelæreryrket og har jobbet flere år som førskolelærer i barnehage. Da sykdommen gjorde barnehageyrket for tøft, omskolerte jeg meg. Etter som jeg stadig ble dårligere til beins på grunn av sykdom og leddslitasje etter blødninger, ble jeg uføretrygdet. I dag er jeg skribent og blogger når jeg er i form til det.

Jeg holdt sykdommen hemmelig gjennom hele oppveksten. Jeg greide ikke å bli fortrolig med den på grunn av en del dårlig behandling av medelever på grunnskolen. Det er først de siste ti årene jeg har vært åpen om sykdommen og faktisk valgt å ta det helt ut innenfor skrivingen.

Ta gjerne en titt på bloggen min!