Gå til hovedinnhold på siden Gå til hovedmeny

Arkiv / Følger av Covid-19

Toppbanner Sjeldendagen 2020

Program Sjeldendagen 2019

"ET SJELDENT SYN - nye perspektiver på sjeldne diagnoser" er tema for Sjeldendagen 2020.  I år er det skuddår, og Sjeldendagen faller på lørdag 29. februar.  Sjeldendag-konferansen blir fredag 28. februar, men det vil bli en markering i Oslo også også på lørdagen. Nedenfor finner du mer informasjon og påmeldingslenke. Arrangementsinformasjonen vil oppdateres underveis.

  • 25.04.2014

    - Uansvarlig av arbeidsministeren

    Arbeids- og sosialminister Robert Eriksson sier til Adresseavisen i dag at han ønsker en større del av tjenestene i skjermet sektor ut på anbud. Det er uklart hvordan regjeringen vil legge frem endringene.

    Les mer
  • 04.04.2014

    Unge funksjonshemmede

    På ung.no finner du oppdatert informasjon om hvilke rettigheter ungdom med funksjonshemninger har innenfor utdanning, økonomi, bolig, støtteordninger, arbeidslivog mer.

    Les mer
  • 02.04.2014

    Stort engasjement på FFOs ledermøte

    I dag var ledere, generalsekretærer, daglige ledere i FFOs medlemsorganisasjoner samlet til vårt årlige ledermøte. Aktuelle politiske saker stod på dagsorden. Prioriteringer av kronikere i helsetjenesten og den videre innsatsen på rehabiliteringsfeltet var tema for helse- og omsorgsministerens innlegg.

    Les mer
  • 28.03.2014

    Ja til samlet diskrimineringslov!

    FFO ga nylig innspill til en universell likestillings- og antidiskrimineringslov. Dette på et innspillmøte som barne-, likestillings- og inkluderingsministeren inviterte til. Der ga FFO sin støtte til forslaget om en samlet lov.

    Les mer
  • 25.03.2014

    Lanserte plattform for arbeidslivspolitikk

    «Flere i arbeid» er tittelen på plattformen som ble lansert på et frokostseminar i dag. I plattformen skisserer FFO en rekke anbefalinger og løsninger på hva som kan bidra til at flere funksjonshemmede og kronisk syke inkluderes i arbeidslivet.

    Les mer
  • 06.03.2014

    Ingen likte barnet mitt

    Ikke før Ruba var to år gammel fikk foreldrene vite at datteren var født med Down syndrom. - Jeg var sikker på at det var min skyld. At jeg hadde gjort noe galt før jeg ble gravid, forteller moren Ambika Acharya.

    Les mer
  • 04.03.2014

    Møte med kunnskapsministeren: Tok opp elevers rettsikkerhet

    FFO møtte denne uken politisk ledelse i Kunnskapsdepartementet for å diskutere våre krav til statsbudsjettet 2015. Flere tema ble løftet fram i møtet mellom FFO og kunnskapsminister Torbjørn Røe Isaksen og politisk rådgiver Magnus Thue mandag 3. mars.

    Les mer
  • 28.02.2014

    Satte sjeldenhet på dagsorden

    Habilitering hele livet var hovedtema på konferansen «En sjelden dag 2014» som handlet om utfordringer mennesker med sjeldne diagnoser møter i livene sine.

    Les mer
  • 28.02.2014

    Styrk nasjonale kompetansetjenester for sjeldne diagnoser!

    Å leve med en kronisk sykdom kan være krevende og en belastning for de fleste. Om sykdommen din i tillegg er sjelden, blir belastningen som regel større. Nyetablerte Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) bidrar på en svært god måte for denne gruppen, men tilbudet må utvides.

    Les mer
  • 26.02.2014

    En sjelden dag

    Hvordan er det å leve med en sjelden diagnose? Dette settes det søkelys på når FFO er med å arrangere konferansen «En sjelden dag 2014» i Oslo 28. februar. Habilitering hele livet er hovedtema. Konferansen vil bli videooverført og du kan følge den fra vår nettside.

    Les mer